2010. Doctorado en Bioquímica, Biología Celular y Molecular. Universidad Autónoma de Madrid-Instituto de Salud Carlos III.
2007. Diploma superior de metodología de la investigación, 2ª Edición. Curso on-line. Instituto de Salud Carlos III.
2005. Diploma de estudios avanzados (DEA) en Ciencias Biológicas. Universidad Autónoma de Madrid.
2003. Licenciatura en Ciencias Biológicas. Universidad Autónoma de Madrid.
2018. Profesora de Microbiología en Centro de Estudios Profesionales Camino Real. Torrejón de Ardoz (Madrid).
2018. Profesora de Biología en Colegio Camino Real.Torrejón de Ardoz (Madrid). Educación Secundaria y Bachillerato.
2004. Certificado de Aptitud Pedagógica (CAP). Instituto de Ciencias de la Educación, Universidad Complutense de Madrid.
2004. Profesora en prácticas. I. E. S La Dehesilla. Cercedilla (Madrid).
Seminarios y cursos especializados en biomedicina impartidos durante formación científica.
2013-2017. Investigadora Postdoctoral (Unidad Neuroinmunología). Fundación de investigación biomédica del hospital universitario Puerta de Hierro.
2011-2012. Delegada científica. Control Biogen.
2007-2010. Titulada superior (Unidad de Regulación Génica). Instituto de Salud Carlos III.
2005-2007. Becaria predoctoral (Unidad Regulación Génica). Instituto de Salud Carlos III.
2002-2005. Estudiante en prácticas (Departamento Biología General). Universidad Autónoma de Madrid.
Acreditada por ANECA para los perfiles Profesor Ayudante Doctor, Profesor Contratado Doctor y Profesor de Universidad Privada.
Primer Premio Estudios Financieros 2022 en su modalidad de Educación y Nuevas Tecnologías con el trabajo “El avatar como recurso tecnológico para una educación innovadora e inclusiva”.
Líneas de investigación
Innovación docente y visibilización de la mujer en el ámbito STEAM.
Participación en proyectos
2021-2022. Proyecto de Innovación Educativa: Mujeres por la Innovación, la Ciencia y el Arte: construyendo la plataforma educativa MICA. II Convocatoria de Ayudas a Proyectos de Innovación Educativa de la UDIMA. Duración: 01/01/2022 al 31/12/2022.
2020-2021. Proyecto de Innovación Educativa: Dinamización del Aula Virtual mediante la creación de avatares de grandes científicas e inventoras en la historia de la humanidad. I Convocatoria de Ayudas a Proyectos de Innovación Educativa de la Universidad a Distancia de Madrid. Duración: 01/01/2021 al 31/12/2021. (IP)
2016-2018. “Inmunomodulación y neuroprotección en la terapéutica de la esclerosis múltiple: implicación del sistema endocannabinoide y nuevos fármacos. Estudio longitudinal”. FUNDACIÓN DE INVESTIGACIÓN HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DE HIERRO. Majadahonda, Comunidad de Madrid, España.FIS. PI15/0209.
2016-2018. “Células mesenquimales y encefalomielitis autoinmune experimental: Patrones de circulación celular en encefalomielitis autoinmune experimental”. FUNDACION DE INVESTIGACION HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DE HIERRO. Majadahonda, Comunidad de Madrid, España. Genzyme.
2014-2017. “Th17 regulatory networks and lymphocyte subpopulation distribution in Gilenya (fingolimod) treated patients and their correlation with clinical response. A longitudinal prospective study”.FUNDACION DE INVESTIGACION HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DE HIERRO.Majadahonda, Comunidad de Madrid, España.Novartis.
2013-2016.“Células mesenquimales y encefalomielitis autoinmune experimental: patrones de circulación celular y efecto de Cannabidiol”. FUNDACION DE INVESTIGACION HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DE HIERRO. Majadahonda, Comunidad de Madrid, España. FIS. PI12/02672
2010-2013.“Características fenotípicas y funcionales de las células mesenquimales multipotenciales del estroma de médula ósea en la esclerosis múltiple. Efecto en la encefalomielitis autoinmune experimental e implicación del sistema cannabinoide”.FUNDACION DE INVESTIGACION HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DE HIERRO. Majadahonda, Comunidad de Madrid, España.FIS. PS09/02004.
2010-2014. “Regulación de células Th17 por tratamientos inmunomoduladores de Esclerosis Múltiple y su modelo animal de EAE. Evaluación de estatinas e inhibidores de fosfodiesterasas como terapias combinadas con IFNbeta”.Centro Nacional Microbiologia, ISCIII. Majadahonda, Comunidad de Madrid, España. Instituto de Salud Carlos III (FIS) PS09/00604.
2007-2010. “Influencia de Interferón-beta sobre la expresión génica en linfocitos T. Posibles implicaciones en la respuesta al tratamiento de esclerosis múltiple”. Centro Nacional Microbiologia, ISCIII. Majadahonda, Comunidad de Madrid, España. Instituto de Salud Carlos III (FIS) PI06/1012.
2007-2010. “Inmunomodulación de la inflamación por Interferón-beta y potencial cooperación de simvastatina. Consecuencias en células T reguladoras, producción de IL-17 y actividad de astrocitos”. Centro Nacional Microbiologia, ISCIII. Majadahonda, Comunidad de Madrid, España.Fundación MMA para Investigación Biomédica. MPY 1156/07.
2005-2008. “Bases moleculares para efectos antiinflamarotios de interferón-beta y de la inhibición de fosfodiesterasas. Influencia sobre expresión génica en linfocitos Te implicaciones en un modelo animal de esclerosis múltiple” Centro Nacional Microbiologia, ISCIII. Majadahonda, Comunidad de Madrid, España. Instituto de Salud Carlos III (convocatoria intramural) PI05/00021.
Tramos de investigación (Sexenios)
Pérez Asperilla, E., Fernández Aragón, C., y González García, C. (2023). “El avatar como recurso tecnológico para promover una educación innovadora e inclusiva”. Revista Tecnología, Ciencia y Educación, 24: 7–32. https://doi.org/10.51302/tce.2023.3397
Moreno-Torres, I.; González-García, C.; Marconi, M.; García-Grande, A.; Rodríguez-Esparragoza, L,.; Elvira, V.; Ramil, E.; Campos-Ruíz, L.; García-Hernández, R.; Al-Shahrour, F,.; Fustero-Torre, C.; Sánchez-Sanz, A.; García-Merino, A.; Sánchez López ,AJ. (2018). "Immunophenotype and Transcriptome Profile of Patients With Multiple Sclerosis Treated With Fingolimod: Setting Up a Model for Prediction of Response in a 2-Year Translational Study". Front Immunol. 2018; 9: 1693. ECollection 2018. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6068231/
Vaquero, J.; Zurita, M.; Rico, MA.; Bonilla, C.; Aguayo, C.; Fernández, C.; Tapiador, N.; Sevilla, M.; Morejón, C.; Montilla, J.; Martínez, F.; Marín, E,.; Bustamante, S.; Vázquez, D,.; Carballido, J.; Rodríguez, A.; Martínez, P.; García, C.; Ovejero, M.; Fernández, MV. Neurological Cell Therapy Group. (2017). "Repeated subarachnoid administrations of autologous mesenchymal stromal cells supported in autologous plasma improve quality of life in patients suffering incomplete spinal cord injury". Cytotherapy. 2017 Mar; 19(3):349-359. Epub 2017 Jan 6. https://www.celltherapyjournal.org/article/S1465-3249(16)30618-1/fulltext
Jerez, MJ.; Jerez, M.; González-García, C.; Ballester, S.; Castro, A. (2013). "Combined use of pharmacophoric models together with drug metabolism and genotoxicity "in silico" studies in the hit finding process". Journal of Computer-Aided Molecular Design. 2013 Jan; 27 - 1, pp. 79 – 90. https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10822-012-9627-1
González-García, C*.; Bravo, B*.; Ballester, A.; Gómez-Pérez, R.; Eguiluz, C.; Redondo, M.; Martínez, A.; Gil, C.; Ballester, S. *Both authors contributed equally to this work. (2013). "Comparative assessment of PDE 4 and 7 inhibitors as therapeutic agents in experimental autoimmune encephalomyelitis". British Journal of Pharmacology. 2013 Oct; 170(3): 602–613. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3791998/pdf/bph0170-0602.pdf
González-García, C.; Martín-Saavedra, FM.; Ballester, A.; Ballester, S. (2009). "Th17 lineage: answers to some immunological questions". Inmunología (Revisión). Vol 28 - Núm 1, Enero-Marzo 2009, pp. 32 – 45. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0213962609700253
Rodea-Palomares, I1.; González-García, C1.; Leganés, F.; Fernández-Piñas, F.1 Both authors contributed equally to this work. (2009). "Effect of pH, EDTA, and Anions on Heavy Metal Toxicity Toward a Bioluminescent Cyanobacterial Bioreporter". Archives of environmental contamination and toxicology. 2009 Oct;57(3):477-87. https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00244-008-9280-9
Martín-Saavedra, FM.; González-García, C.; Bravo, B.; Ballester, S. (2008). "Beta Interferon restricts the inflammatory potential of CD4+ cells through the boost of the Th2 phenotype, the inhibition of Th17 response and the prevalence of naturally occurring T regulatory cells". Molecular Immunology. 2008 Sep; 45 - (15), pp. 4008 – 19. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S016158900800237X?via%3Dihub